8 research outputs found

    METHOD FOR PROCESSING PESTICIDE ON BASE OF ETHYL AMMONIUM SALT OF 3,6- DICHLOROPICOLINIC ACID

    No full text
    Спосіб переробки непридатних до використання токсичних пестицидних препаратів на основі етиламонієвої солі 3,6-дихлорпіколінової кислоти у корисні речовини, які можуть використовуватись як хімічні реактиви у хімічній синтетичній практиці шляхом обробки пестицидного препарату на основі етиламонієвої солі 3,6-дихлорпіколінової кислоти водним розчином кислоти НХ, де X є Сl, NO3, ½SO4, та використовують водний розчин кислоти концентрації 5-96 мас. % у мольному співвідношенні пестицидний препарат : НХ=1,0 : 1,1, витримують реакційну масу при інтенсивному перемішуванні до 30 хвилин та температурі 35-85 °С, після чого охолоджують її, а утворений осад 3,6-дихлорпіколінової кислоти загальної формули (1) виділяють фільтруванням, промиванням спиртом, холодною водою та висушуванням на повітрі, а до фільтрату, що утворився при виділенні 3,6-дихлорпіколінової кислоти, додають 15 мас. %-розчин лугу та розчин сірковуглецю в бензолі, витримують реакційну масу при нагріванні до 80 °С охолоджують її, а утворений осад лужної солі етилдитіокарбамінової кислоти загальної формули (2), де М+ є K або Na, фільтрують та висушують на повітрі, при цьому при додаванні НХ контролюють кислотність реакційної маси до рН=7. , (1) (2)Способ переработки непригодных к использованию токсичных пестицидных препаратов на основе этиламмониевой соли 3,6-дихлорпиколиновой кислоты в полезные вещества, которые могут использоваться как химические реактивы в химической синтетической практике путем обработки пестицидного препарата на основе этиламмониевой соли 3,6-дихлорпиколиновой кислоты водным раствором кислоты НХ, где X является Cl, NO3, ½ SO4, и используют водный раствор кислоты концентрации 5-96 масс. % в мольном соотношении пестицидных препаратов: НХ = 1,0: 1,1, выдерживают реакционную массу при интенсивном перемешивании до 30 минут и температуре 35-85 °C, после чего охлаждают ее, а образованный осадок 3,6-дихлорпиколиновой кислоты общей формулы (1) выделяют фильтрованием, промывкой спиртом, холодной водой и сушкой на воздухе, а к фильтрату, образованному при выделении 3,6-дихлорпиколиновой кислоты, добавляют 15 масс. %-раствор щелочи и раствор сероуглерода в бензоле, выдерживают реакционную массу при нагревании до 80 °C, охлаждают ее, а образованный осадок щелочной соли этилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы (2), где М+ является K или Na, фильтруют и сушат на воздухе, при этом при добавлении НХ контролируют кислотность реакционной массы до рН = 7. , (1) (2)A method for processing unusable toxic pesticides on the base of ethyl ammonium salt of 3,6-dichloropicolinic acid into useful substances that can be used as chemical reagents in chemical synthetic practice by processing pesticide on the base of ethyl ammonium salt of 3,6-dichloropicolinic acid by aqueous solution of acid HX, where X is Cl, NO3, ½ SO4, and an aqueous solution of acid of 5-96 % by weight concentration is used in molar ratio of pesticides: HX = 1.0: 1.1, the reaction mass is held at intensive stirring up to 30 minutes and under the temperature of 35-85 °C and then it is cooled and resulting precipitate of 3,6-dichloropicolinic acid of general formula (1) is isolated by filtration, washing with alcohol, cold water and air drying, and to the filtrate formed at isolation of 3.6-dichloropicolinic acid 15 wt. %-alkaline solution and solution of carbon disulfide in benzene are added, the reaction mass is held heated up to 80 °C, cooled and the resulting precipitate of alkaline salt of ethyl dithiocarbamic acid of general formula (2), where M+ is K or Na, is filtered and dried in air, in the case with addition of NH the acidity of the reaction mixture is controlled up to pH = 7. , (1) (2

    PROCESS FOR REPROCESSING PESTICIDE ON BASE OF DIETHANOLAMINE SALT OF 2-OXO-4-CHLORBENZOTHIAZOLINIL-3-ACETIC ACID

    No full text
    Спосіб переробки непридатних до використання токсичних пестицидних препаратів на основі діетаноламінної солі 2-оксо-4-хлорбензтіазолініл-3-оцтової кислоти у корисні речовини, які можуть використовуватись як хімічні реактиви у хімічній синтетичній практиці.Способ переработки непригодных к использованию токсичных пестицидных препаратов на основе диэтаноламинной соли 2-оксо-4-хлорбензотиазолинил-3-уксусной кислоты в полезные вещества, которые могут использоваться как химические реактивы в химической синтетической практике.A method for reprocessing unusable toxic pesticides on the base of diethanolamine salt of 2-oxo-4-chlorbenzothiazolinil-3-acetic acid into the useful substances that can be used as chemical reagents in chemical synthesis practice

    PROCESS FOR REPROCESSING PESTICIDE PREPARATIONS BASED ON ALKYL (DIALKYL) AMMONIUM SALTS OF ARYL CARBOXYLIC ACIDS

    No full text
    Спосіб переробки непридатних до використання токсичних пестицидних препаратів у корисні речовини, які можуть використовуватись як хімічні реактиви у хімічній синтетичній практиці, де переробляють препарати на основі алкіл(діалкіл)амонієвих солей арилкарбонових кислот.Способ переработки непригодных к использованию токсичных пестицидных препаратов в полезные вещества, которые могут использоваться как химические реактивы в химической синтетической практике, где перерабатывают препараты на основе алкил (диалкил) аммониевых солей арилкарбоновых кислот.A process for reprocessing unusable toxic pesticides into useful substances, which can be used as chemical reagents in chemical synthesis practice, where the preparations are processed that are based on alkyl (dialkyl) ammonium salts of aryl carboxylic acids

    Method of processing pesticide preparations on base of derivatives of chlorine-containing aryl carboxylic acids

    No full text
    Спосіб переробки пестицидних препаратів на основі похідних хлоровмісних арилкарбонових кислот шляхом обробки водним розчином кислоти, згідно з яким витримують реакційну масу при перемішуванні та нагріванні, після чого охолоджують її, а утворений осад арилкарбонової кислоти фільтрують та промивають водою. Фільтрат додатково обробляють активованим вугіллям, нагрівають і фільтрують на фільтрі Шотта. При наступному упарюванні, охолодженні та фільтруванні другого фільтрату виділяють солі.Способ переработки пестицидных препаратов на основе производных хлорсодержащих арилкарбоновых кислот путем обработки водным раствором кислоты, согласно с которым выдерживают реакционную массу при перемешивании и нагреве, после чего охлаждают ее, а образованный осадок арилкарбоновой кислоты фильтруют и промывают водой. Фильтрат дополнительно обрабатывают активированным углем, нагревают и фильтруют на фильтре Шотта. При следующем упаривании, охлаждении и фильтровании второго фильтрата выделяют соли.A method of processing pesticide preparations on the base of derivatives of chlorine- containing aryl carboxylic acids by processing with aqueous solution of acid, in accordance with which the reaction mass is held under mixing and heating, then it is cooled, and formed sediment of aryl carboxylic acid is filtered and washed in water. The filtrate is additionally processed by activated carbon, heated and filtered on a glass filter. Salts are separated during following evaporation concentration, cooling and filtration of the second filtrate

    Process for utilization of carbon disulfide of major fraction of coke and by product processes and pesticide preparations based on derivatives of chlorine-containing carboxylic acids

    No full text
    Спосіб утилізації сірковуглецю головної фракції коксохімічних виробництв та пестицидних препаратів, у якому головну фракцію, що містить сірковуглець, додають водний розчин органічних добавок із класу амінів у вигляді солянокислих солей, охолоджують при інтенсивному перемішуванні з наступним додаванням водно-лужного розчину, витримують та виділяють із неї діалкілдитіокарбамати лужних металів.Способ утилизации сероуглерода главной фракции коксохимических производств и пестицидных препаратов, при котором в главную фракцию, содержащую сероуглерод, добавляют водный раствор органических добавок из класса аминов в виде солянокислых солей, охлаждают при интенсивном перемешивании с последующим добавлением водно-щелочного раствора, выдерживают и выделяют из нее диалкилдитиокарбаматы щелочных металлов.A process for utilization of carbon disulfide of major fraction of coke and by-product processes and pesticide preparations, in which the major fraction, containing carbon disulfide is added to the aqueous solution of organic additives from amine class in a form of muriates, cooled at thorough mixing with following addition of aqueous-alkali solution, hold and dialkyldithiocarbamates of alkali metals are extracted therefrom

    Method of processing pesticide preparations on base of derivatives of chlorine-containing alkyl carboxylic acids

    No full text
    Спосіб переробки пестицидних препаратів на основі похідних хлорвмісних алкілкарбонових кислот шляхом обробки водним розчином кислоти НХ (X- = Cl, NO3, 1/2SO4). Використовують розчин кислоти концентрації 5 - 96 % мас. в мольному співвідношенні пестицидний препарат : НХ = 1,0 : 1,1, а реакційну масу витримують при інтенсивному перемішуванні до 30 хвилин та температурі 40 - 50 °С, після чого охолоджують її і розділяють на ділильній лійці, відбирають нижній шар хлорвмісної алкілкарбонової кислоти загальної формули (1): R-COOH, де R = ССl3, СlСН2, СН3ССl2, (1) а для виділення хлорвмісних алкілкарбонових кислот формули (1) у твердому стані, R = ССl3, СlСН2 виділяють із концентрованих водних розчинів повільним упарюванням води та наступним фільтруванням осадів, що утворюються при цьому, за допомогою фільтра Шотта.Способ переработки пестицидных препаратов на основе производных хлорсодержащих алкилкарбоновых кислот путем обработки водным раствором кислоты НХ (X- = Cl, NO3, 1/2SO4). Используют раствор кислоты концентрации 5 - 96 % масс. в молярном соотношении пестицидный препарат : НХ = 1,0 : 1,1, а реакционную массу выдерживают при интенсивном перемешивании до 30 минут и температуре 40 - 50 °С, после чего охлаждают ее и разделяют на делительной воронке, отбирают нижний слой хлорсодержащей алкилкарбоновой кислоты общей формулы (1): R-COOH, де R = ССl3, СlСН2, СН3ССl2, (1), а для выделения хлорсодержащих алкилкарбоновых кислот формулы (1) в твердом состоянии, R = ССl3, СlСН2 выделяют из концентрированных водных растворов медленным упариванием воды и последующим фильтрованием осадков, которые образуются при этом, с помощью фильтра Шотта.A method of processing pesticide preparations on the base of derivatives of chlorine-containing alkyl carboxylic acids by processing with aqueous solution acid HX (X- = Cl, NO3, 1/2SO4). Solution of acid of concentration of 5 to 96 % by weight is used in molar ratio pesticide preparation: HX = 1.0 : 1.1, and reaction mass is held at intensive mixing up to 30 minutes and temperature of 40-50 °C, after which it is cooled and separated on a separating funnel, then the lower layer of chlorine-containing alkyl carboxylic acid of general formula (1): R-COOH, R = CCl3, ClCH2, CH3CCl2, (1) is withdrawn, and for isolation of chlorine-containing alkyl carboxylic acids of formula (1) in solid state, R = CCl3, ClCH2 is separated from concentrated aqueous solutions by slow evaporation of water and subsequent filtration of sediments, formed in the case, by means of a glass filter

    Method of processing pesticide preparations on base of derivatives of -aryl (hetaryl) acetic acid

    No full text
    Спосіб переробки пестицидних препаратів на основі похідних a-арил(гетарил)оцтової кислоти шляхом обробки водним розчином кислоти НХ (X-=Сl, NO3, ½ SO4). Згідно зі способом, реакційну масу підігрівають при перемішуванні до 30 хвилин, охолоджують її, а утворений осад фільтрують та промивають, екстрагують, відганяють розчинник, а осад фільтрують та промивають холодною водою.Способ переработки пестицидных препаратов на основе производных a-арил(гетарил)уксусной кислоты путем обработки водным раствором кислоты НХ (X-=Сl, NO3, ½ SO4). В соответствии со способом, реакционную массу подогревают при перемешивании до 30 минут, охлаждают ее, а образованный осадок фильтруют и промывают, экстрагируют, отгоняют растворитель, а осадок фильтруют и промывают холодной водой.A method of processing pesticide preparations on the base of derivatives a-aryl (hetaryl) acetic acid by working with aqueous solution of acid HX (X-=Cl, NO3, ½ SO4). In accordance with the method, reaction mass is preheated during mixing up to 30 minutes, cooled, and the formed sediment is filtered and washed, extracted, the solvent is distilled, and the sediment is filtered and washed in cold water

    Способ переработки пестицидных препаратов на основе производных хлорсодержащих пиридилкарбоновых кислот

    No full text
    Спосіб переробки пестицидних препаратів на основі похідних хлорвмісних піридилкарбонових кислот шляхом обробки водним розчином кислоти. Згідно зі способом, реакційну масу витримують при інтенсивному перемішуванні, охолоджують, а утворений осад піридилкарбонової кислоти фільтрують та промивають холодною водою, фільтрат додатково обробляють активованим вугіллям, нагрівають, фільтрують на фільтрі Шотта, при наступному упарюванні, охолодженні та фільтруванні другого фільтрату виділяють солі.Способ переработки пестицидных препаратов на основе производных хлорсодержащих пиридилкарбоновых кислот путем обработки водным раствором кислоты. Согласно способу, реакционную массу выдерживают при интенсивном перемешивании, охлаждают, а образованный осадок пиридилкарбоновой кислоты фильтруют и промывают холодной водой, фильтрат дополнительно обрабатывают активированным углем, нагревают, фильтруют на фильтре Шотта, при последующем упаривании, охлаждении и фильтровании второго фильтрата выделяют соли.A method of processing pesticide preparations on the base of derivatives of chlorine-containing pyridyl carboxylic acids by processing with aqueous solution of acid. In accordance with the method, reaction mass is held during intensive mixing, it is cooled, and the formed sediment of pyridyl carboxylic acid is filtered and washed in cold water, the filtrate is additionally processed with activated carbon, heated, filtered on a glass filter, and salts are separated at following evaporation concentration, cooling and filtration of the second filtrate
    corecore